BioAgilytix ist ein weltweit führendes Auftragsforschungsunternehmen, das sich auf die Unterstützung von Pharma und Biotech-Partnern in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung konzentriert. Mit Laborstandorten in North Carolina, Massachusetts, Kalifornien, Australien und Deutschland bietet BioAgilytix PK-, Immunogenitäts-, Biomarker und zellbasierte Assay-Dienstleistungen an, die die Entwicklung und Freigabetests von Therapeutika in verschiedenen Branchen und Krankheitszuständen unterstützen. Weitere Informationen findest du unter www.bioagilytix.com.
Wir begrüßen alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Familienstand, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter, sexueller Orientierung und Identität. Wir dulden keinen Rassismus und keine Diskriminierung, denn Diversity, Equity & Inclusion bei BioAgilytix bedeutet "Du gehörst dazu"!
- Eingabe von Patienten-Proben in das hauseigene Laborsystem
- Prüfung der Proben auf Diskrepanzen zu den Lieferdokumenten
- Vorsortierung und Verwaltung der Lagerung der Proben in den Gefriereinheiten
- Kommunikation mit den Einsendern zur Lösung von Diskrepanzen
- Koordination und Organisation des Probenversands an externe Partner Wareneingang
- Kennzeichnung von Labormaterialen mit systemspezifischen Etiketten
- Eingabe von Labormaterialien in das Warenmanagement System
- Qualifikation: Eine abgeschlossene Ausbildung - idealerweise im medizinischen, naturwissenschaftlichen oder kaufmännisch-technischen Bereich (z. B. MFA, Laborhilfe o.Ä.)
- Quereinstieg willkommen: Auch engagierte Quereinsteiger mit einer schnellen Auffassungsgabe und technischem Verständnis sind herzlich eingeladen, sich zu bewerben. Wir bieten eine umfassende theoretische und praktische Einarbeitung
- Arbeitsweise: Sehr sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägten Blick für Details, auch bei hohem Arbeitsvolumen
- Verantwortungsbewusstsein: Hohes Bewusstsein für Probenidentität, Hygiene und die Einhaltung strikter Qualitätsstandards (z.B.: GCP/GLP)
- Dokumentation: Lückenlose, nachvollziehbare Dokumentation und Rückverfolgbarkeit gemäß GCP (Good Clinical Practice) und GLP (Good Laboratory Practice)
- IT-Affinität: Sicherer Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie Bereitschaft, sich in spezialisierte Labor-
- Informationssysteme (LIMS) einzuarbeiten.
- Sprachen: Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich; Grundkenntnisse in Englisch sind für die Bearbeitung internationaler Begleitpapiere hilfreich.
- Internationale Zusammenarbeit in einem dynamischen, internationalen Life-Science-Unternehmen
- Kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien und offener Kommunikation
- Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
- Raum für eigene Ideen und fachliche Weiterentwicklung
- Moderne Arbeitsausstattung, Zuschuss zum HVV-Profiticket und kostenfreie Parkplätze
- Überdurchschnittliche Beteiligung an der betrieblichen Altersvorsorge
- Zusätzliche überdurchschnittliche betriebliche Krankenversicherung
- Team‐Events & Corporate Benefits
- Kostenfreie Getränke und Snacks